酚与醛的克分子比为1：1时，生成邻或对羟甲基苯酚，而l：2时就生成多羟甲基苯酚，其中包括三羟甲基苯酚。如醛比再大，则可能进一步缩聚而形成不熔不溶的树脂。

    所以酚与醛的克分子比在理论上超过2时，对三官能酚来说是不妥的。

    生产方法：

    (a)、酚醛浆

    ①配方：

    苯酚                         36．2％

    甲醛液(37％)                  63．3％

    氢氧化钠液(36％)               0．5％

    ②工艺：将苯酚熔化，装于反应锅内，在不断搅拌下升温至58—62℃，加入氢氧化钠液，加完后搅拌15分钟，然后，用1个小时渐渐加入甲醛液(开回流冷凝器)，温度应当保持在58—62℃之间，保持6—6小时，测定pH值应在7—8之间，降温至50—55℃，抽真空脱水，l小时后测定粘度，至恩格勒(氏)粘度为2．30—3．30分／35℃时为合格。降温、过滤出锅。

    成品固体含量约在60—70％之间。

    固体含量的测定：将缩合物于110℃烘箱内烘烤3小时后，冷却，秤量而得。

    (b)松香改性。

    ①配方：

    松香                           81.5％

    甘油(以100％计)                8．5％

    酚醛浆(以100％计)              10％

    ②工艺：将松香装入锅内，熔化，开搅拌，表面通二氧化碳气，温度升至190℃，开抽风，用一至两个小时加入酚醛浆，加完渐渐升温至210—220℃。停抽风，可加入0．2％的氧化锌，然后用一个小时加入甘油，加时开冷凝器，以防甘油损失。加完后升温至265—270℃(慢慢升温，可控制在3—4个小时左右)，酯化四个小时，取样测酸值及软化点。并继续保温酯化，至酸值为30时，抽真空，至酸值在20以下，软化点为135℃时合格，出锅。

    全部过程约需20个小时左右，得率约86.5％。

    基本相似的工艺，也可应用于二甲酚甲醛松香改性酚醛树脂的生产：

    (a)酚醛浆

    ①配方：

    粗二甲酚(三官能酚小于30％)    40．4％

    甲醛液(36％)                   51．5％

    氢氧化钠液(10％)                8．1％

    ②工艺：将三种原料一起放于反应锅内，搅拌混合均匀，渐渐加热至58—62℃，保持2—3小时，至取样测定其发混点符合规定时止。立即降温，并用5％的稀盐酸中和之，再用35℃的水冲洗四次即可。

    发混点是测定树脂缩聚程度的一种方法，缩聚反应进行得越深，缩聚产物越在较高的温度下呈现混浊。

    (b)松香改性。

    ①配方：

    松香                           75.5％

    甘油(以100％计)                6.75％

    酚醛浆(以100％计)              17075％

    ②工艺：将松香装入锅内，熔化，开搅拌，表面通二氧化碳气，温度升至190℃，开抽风，用2—3个小时加入酚醛浆，加完渐渐升温至210—220℃。保持此温度。停抽风，加入5／6之  甘油(用1小时加完)，同时分三次将0．38分醋酸钙加入。然后用2—3个小时的时间，将温度升至270℃左右，加入另外的1／6甘油。保持此温度进行酯化，每隔1小时取样测定一次，至酸值低于20时，升温至280℃左右，通入二氧化碳，抽真空，除去杂质，出锅。